Svenska Epilepsiförbundet

Svenska Epilepsiförbundet är en ideell organisation för personer med epilepsi, deras anhöriga och personer som kommer i kontakt med epilepsi genom skolan, arbetet, sjukvården eller som vill stötta oss i vårt arbete. 80 000 personer i Sverige lever med epilepsi - stöd vårt arbete! Förbundet är en opolitiskt bunden och ideell organisation. Vår främsta inkomstkälla utgörs av ett statligt organisationsstöd och medlemsavgifter. Tillsammans vill vi öka kunskapen om epilepsi i samhället och främja en bättre epilepsirehabilitering. Vårt arbete: - Att informera allmänhet och myndigheter om epilepsi och om de problem och behov som är förenade med epilepsi. - Att främja en förbättrad vård och behandling samt effektiv rehabilitering för personer med epilepsi. - Att motverka fördomar om epilepsi. - Att påverka samhällsplaneringen så att den bättre tillgodoser epilepsipersoners sociala situation bl a beträffande arbete, utbildning och boende. - Att verka för vetenskaplig forskning och utveckling inom epilepsiområdet. - Att verka för bildande av läns/region- och lokalföreningar för personer med epilepsi och andra som vill verka för ett främjande av epilepsivården att genom förenings- och studieverksamhet m m medverka till att bryta den isolering som epilepsi kan leda till. - Att samarbeta med andra organisationer för funktionshindrade såväl inom som utom landet. - Att verka för de av kongressen fastställda handikappolitiska målen. Epilepsiförbundet ingår i Funktionsrätt samt i International Bureau for Epilepsy (IBE). Vi är medlem i ABF, KFO och Handikapphistoriska föreningen.