For over 50 years, the World Federation of Hemophilia (WFH – www.wfh.org) has provided global leadership to improve and sustain care for people with inherited bleeding disorders, including hemophilia, von Willebrand disease, rare factor deficiencies, and inherited platelet disorders. We save and improve lives by training experts in the field to properly diagnose and manage patients, advocating for adequate supply of safe treatment products, and educating and empowering people with bleeding disorders to help them live healthier, longer, and more productive lives The WFH has been a member of the World Health Organization since 1969 and has national member organization (NMOs) in 147 countries, as well as a network of international volunteers and healthcare providers. Depuis 50 ans, la FMH fait montre de leadership mondial pour améliorer les soins et en assurer la permanence pour les personnes atteintes d’un trouble de coagulation héréditaire, y compris l’hémophilie, la maladie de von Willebrand, les déficits en facteur de coagulation rares et les dysfonctions plaquettaires héréditaires. La Fédération mondiale de l’hémophilie (FMH) est une organisation internationale sans but lucratif qui a été fondée en 1963. Réseau mondial d’organisations de patients de 147 pays, elle est officiellement reconnue par l’Organisation mondiale de la Santé. Durante 50 años, la FMH ha brindado liderazgo a escala mundial a fin de mejorar y preservar la atención para personas con trastornos de la coagulación hereditarios, entre ellos hemofilia, enfermedad de Von Willebrand, deficiencias poco comunes de factores de la coagulación y trastornos plaquetarios hereditarios. La Federación Mundial de Hemofilia (FMH), organización internacional sin fines de lucro, fue establecida en 1963. Está formada por una red global de organizaciones de pacientes en 147 países y cuenta con el reconocimiento oficial de la Organización Mundial de la Salud (OMS).